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沖擊波穿透深度測(cè)試裝置 ME設(shè)備質(zhì)控測(cè)試方案Delta儀器沖擊波穿透深度測(cè)試裝置是依據(jù)《YY0950-2015氣壓彈道式體外沖擊波治療設(shè)備》的要求設(shè)計(jì)，測(cè)試裝置由治療頭固定夾角、壓電式壓力傳感器、試驗(yàn)用模擬負(fù)載、砝碼等組成，用于沖擊波治療設(shè)備的穿透深度測(cè)試。技術(shù)參數(shù)：1.砝碼：2.5kg；2.模擬負(fù)載：硅膠墊，厚度18mm，直徑7.2mm、18mm、24mm、42mm（可定制）。Delta儀器沖擊波穿透深度測(cè)試裝置是依據(jù)《YY0950-2015氣壓彈道式體外沖擊波治療設(shè)備》的要求設(shè)計(jì)，測(cè)試裝置由治療頭固定夾角、壓電式壓...

8-13 2024
微波輻射體模GB 9706.206-2020Delta儀器微波輻射體模按照GB9706.206-2020醫(yī)用電氣設(shè)備第2-6部分：微波治療設(shè)備的基本安全和基本性能專(zhuān)用要求201.10.3.101非期望輻射條款中設(shè)計(jì)制造，為檢測(cè)目的，用來(lái)模擬患者接受輻射微波能量的體模。產(chǎn)品特性1.用于模擬患者接受輻射微波能量的部件；2.能夠盛水長(zhǎng)時(shí)間使用；3.低損材料制成，透明美觀.技術(shù)參數(shù)1.符合GB9706.206-2020標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)要求；2.低損材料制成，可用于盛裝氯化鈉的水溶液；3.直徑0.2m，高度0.5m柱狀；4.用來(lái)模擬患者...

8-13 2024
IBA MagicMax X射線(xiàn)多功能檢測(cè)儀檢測(cè)醫(yī)用診斷X線(xiàn)設(shè)備的輻射輸出質(zhì)量產(chǎn)品簡(jiǎn)介：檢測(cè)醫(yī)用診斷X線(xiàn)設(shè)備的輻射輸出質(zhì)量。技術(shù)參數(shù):用戶(hù)可通過(guò)下表快速選擇所需的檢測(cè)功能。MagicMaX通用基本單元標(biāo)準(zhǔn)：GB/T19629《醫(yī)用電氣設(shè)備X射線(xiàn)診斷影像中使用的電離室和（或）半導(dǎo)體探測(cè)器劑量計(jì)》參照J(rèn)JG744《醫(yī)用診斷X射線(xiàn)輻射源》IEC61674-2012醫(yī)用X射線(xiàn)診斷成像中帶電離室和/或半導(dǎo)體探測(cè)器的劑量?jī)xIEC61676醫(yī)用電氣設(shè)備-用于診斷放射學(xué)中X射線(xiàn)管電壓的非介入式測(cè)量的劑量測(cè)量?jī)x應(yīng)用范圍：主機(jī)使用UMPC個(gè)人微機(jī)系統(tǒng)，可檢測(cè)各種型號(hào)X射線(xiàn)...

8-9 2024
GB 9706.1-2020醫(yī)療器械安規(guī)測(cè)試項(xiàng)目有哪些？醫(yī)療器械安規(guī)測(cè)試項(xiàng)目包括以下幾項(xiàng)：1、結(jié)構(gòu)檢查與測(cè)試：測(cè)試設(shè)備的結(jié)構(gòu)是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求，包括各個(gè)部件的連接、固定、防護(hù)等。2、電源電壓適應(yīng)性：測(cè)試設(shè)備在規(guī)定范圍內(nèi)的電源電壓下是否能正常工作。3、絕緣電阻：測(cè)試設(shè)備的絕緣材料電阻值是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求，以避免電流泄漏和電擊等危險(xiǎn)。4、泄漏電流：測(cè)試設(shè)備在正常工作狀態(tài)下，其外殼或外殼部件的電流是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求，以保障使用者安全。5、抗電強(qiáng)度（耐壓測(cè)試）：測(cè)試設(shè)備在承受規(guī)定電壓和規(guī)定時(shí)間的電場(chǎng)作用下，其絕緣材料是否能夠保持穩(wěn)定，不發(fā)生擊穿...

8-9 2024
YY9706.241醫(yī)用手術(shù)無(wú)影燈照明特性測(cè)試系統(tǒng)的適用機(jī)構(gòu)場(chǎng)所醫(yī)用手術(shù)無(wú)影燈照明特性測(cè)試系統(tǒng)是依據(jù)YY9706.241-2020醫(yī)用電氣設(shè)備第2-41部分：手術(shù)無(wú)影燈和診斷用照明燈的基本安全和基本性能專(zhuān)用要求標(biāo)準(zhǔn)中第201.12.1.102.1.2相關(guān)測(cè)試規(guī)范專(zhuān)為手術(shù)無(wú)影燈的光學(xué)性能檢測(cè)評(píng)估而設(shè)計(jì)，本測(cè)試系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)YY9706.241-2020中250nm～400nm紫外線(xiàn)輻射測(cè)試、實(shí)現(xiàn)最大總輻照度Ee(300nm～2500nm)的測(cè)試。適用于醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)、手術(shù)無(wú)影燈設(shè)備生產(chǎn)制造企業(yè)、醫(yī)院、計(jì)量機(jī)構(gòu)及其他有客觀評(píng)估手術(shù)無(wú)影燈光學(xué)性能...

8-9 2024
YY9706.241深腔管和遮光擋板的主要參數(shù)YY9706.241深腔管1.依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：YY9706.241-2020標(biāo)準(zhǔn)中第201.12.1.102.1.1章節(jié)“照明特性”試驗(yàn)要求，和圖201.110及圖201.111所示規(guī)格設(shè)計(jì)制造；2.管體整體是一個(gè)深腔，材質(zhì)鋁合金，直徑￠50mm，高度75mm；3.深腔管內(nèi)表層：黑色啞光烤漆涂層+制消光螺紋。YY9706.241遮光擋板1.依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：YY9706.241-2020標(biāo)準(zhǔn)中第201.12.1.102.1.1章節(jié)“照明特性”試驗(yàn)要求，和圖201.108及圖201.109所...

8-9 2024
醫(yī)療器械加速老化GB/T34986-2017/IEC62506標(biāo)準(zhǔn)有源醫(yī)療器械可實(shí)現(xiàn)對(duì)疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護(hù)和治療，為了在臨床使用中維持上述功能，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需確定產(chǎn)品的使用期限，在該期限內(nèi)，要能夠同時(shí)滿(mǎn)足產(chǎn)品的安全使用和有效使用，即在使用期限內(nèi)，有源醫(yī)療器械要同時(shí)滿(mǎn)足安全要求和性能要求。老化試驗(yàn)主要通過(guò)使用各種環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備模擬氣候環(huán)境中的高溫、低溫、高溫高濕以及溫度變化等情況，加速激發(fā)產(chǎn)品在使用環(huán)境中可能發(fā)生的失效，來(lái)驗(yàn)證其是否達(dá)到在研發(fā)、設(shè)計(jì)、制造中的預(yù)期質(zhì)量目標(biāo)，從而對(duì)產(chǎn)品整體進(jìn)行評(píng)估，以確定產(chǎn)品可靠性壽命，老化試驗(yàn)是可靠性測(cè)試的...

8-8 2024
GB4208中IP防護(hù)等級(jí)以及全套防水測(cè)試設(shè)備IP防塵防水等級(jí)定義了機(jī)械和電子設(shè)備能提供針對(duì)固態(tài)異物進(jìn)入（包括身體部位如手指，灰塵，砂礫等），液態(tài)滲入，意外接觸有何等程度的防護(hù)能力。一般用IP加兩位數(shù)字表示，第1位數(shù)字表示防塵能力，第二位數(shù)字表示防水能力，數(shù)字越大能力越強(qiáng)。具體含義詳見(jiàn)IP等級(jí)防水測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。第一個(gè)標(biāo)示數(shù)字/防塵等級(jí)的定義:IP00:沒(méi)有防護(hù)，對(duì)外界的人或物無(wú)特殊防護(hù)IP10:防止大于50mm的固體物體侵入，防止人體(如手掌)因意外而接觸到燈具內(nèi)部的零件。防止較大尺寸(直徑大于50mm)的外物侵入。IP20...

8-8 2024

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